Apie tai rašo JAV portalas thedefender.com :

Latest VAERS Data Show Vaccine Injury Trends Continue, CDC Fails to Respond to The Defender’s Inquiries

AMERIKOS Ligų kontrolės ir prevencijos centro (CDC) paskelbti duomenys apie sužalojimų ir mirčių atvejus, apie kuriuos praneša Nepageidaujamų Reiškinių Vakcinoms Pranešimo Sistema (VAERS),

https://vaers.hhs.gov/reportevent.html

ir tai reiškia, kad mirčių skaičius po COVID vakcinų tebeauga.

 

VAERS yra pagrindinis pranešimų apie nepageidaujamas vakcinos reakcijas mechanizmas JAV.

VAERS pateiktoms ataskaitoms reikia papildomų tyrimų, kad būtų galima patvirtinti priežastinį ryšį.

 

Kiekvieną penktadienį VAERS viešai paskelbia visas ankstesnės savaitės sistemai gautas  VAKCINACIJOS TRAUMų  ataskaitas.

 

Duomenys rodo, kad nuo 2020 m. gruodžio 14 d. Iki balandžio 1 d. VAERS buvo pranešta apie 56. 869 NEPADEIDAUJAMUS REISKINIUS, įskaitant 2.342 MIRTIS – 93 MIRTIMIS daugiau nei per praėjusią savaitę – ir 7 .971 SUNKAUS SUZALOJIMO atvejis, t,y .245 daugiau nei per tą patį laikotarpį praeita savaite.

 

Iš 2.342 MIRCIU, apie kurias pranešta balandžio 1 d., 28% įvyko per 48 valandas po vakcinacijos, 19% – per 24 valandas ir 42% žmonių, kurie susirgo per 48 valandas nuo skiepijimo.

 

JAV balandžio 1 d. -153,6 mln. COVID vakcinos dozes. Tai apima 71,3 mln. „Moderna“ vakcinos dozių, 78,2 mln. „Pfizer“ dozių ir 3,4 mln. „Johnson and Johnson“ (J&J) COVID vakcinos dozių.

 

Šios savaitės VAERS duomenys rodo:

 

19% MIRCIU buvo susijusios su širdies sutrikimais.

 

55% MIRUSIUJU buvo vyrai, 43% buvo moterys, o likusiose mirties ataskaitose mirusiojo lytis nebuvo nurodyta.

 

Vidutinis MIRUSIųjų amžius buvo 77,5, o jauniausia – 18 metų. Yra keletas pranešimų apie vaikų iki 18 metų mirtį, tačiau šiose ataskaitose buvo klaidų.

Balandžio 1 d. 379 NESCIOS MOTERYS pranešė apie nepageidaujamus reiškinius, susijusius su vakcinomis nuo COVID, įskaitant 110 pranešimų apie PERSILEIDIMA ar PRIESLAIKINI GIMDYMA

 

Iš 620 praneštų Bell’s Palsy/ IDIOPATINIO VIENPUSIO VEIDINIO NERVO PARALYZIAUS  atvejų -61% atvejų buvo užregistruoti po Pfizer-BioNTech vakcinacijos – beveik dvigubai daugiau (37%) po vakcinacijos Moderna vakcina. Penkiolika (2 proc.) „Bell’s Palsy“ atvejų buvo pranešta J&J.

 

Buvo 72 pranešimai apie GUILLAIN-BARRE sindromą, iš kurių 57% atvejų buvo priskirti Pfizer, 43% – Moderna ir 6% J & J COVID vakcinai.

 

–GUILLAIN-BARRE SINDROMAS-  ūmi poinfekcinė periferinės nervų sistemos liga, kuriai būdingas greitai progresuojantis simetrinis galūnių silpnumas ir sausgyslių refleksų susilpnėjimas arba išnykimas. Dažniausiai GBS pasireiškia greitai progresuojančiu abipusiu simetrišku kylančiu kojų silpnumu bei jutimo sutrikimais, o vėliau pažeidžiami ir viršutinių galūnių bei veido raumenys.

 

 

 

Pasak CDC interneto svetainės, „CDC seka bet kokį pranešimą apie mirtį, norėdamas paprašyti papildomos informacijos ir sužinoti daugiau apie tai, kas įvyko, ir nustatyti, ar mirtis atsirado dėl vakcinos, ar nesusijusios“.

 

Kovo 8 d. Gynėjas kreipėsi į CDC su klausimais apie mirčių ir traumų atvejus, susijusius su COVID vakcinomis. Pateikėme rašytinį klausimų sąrašą apie tai, kaip CDC vykdo tyrimus dėl mirčių, apie kurias pranešta, apie mirties atvejus, apie kuriuos pranešta žiniasklaidoje, būklę, jei atliekamos autopsijos, ar tai susije su vakcina,

 

Mes taip pat teiravomės, ar sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai praneša apie visus sužalojimus ir mirtis, kurie gali būti susiję su COVID vakcina,.

 

Po dvidešimt dviejų dienų CDC Vakcinų darbo grupės atstovas atsakė sakydamas, kad agentūra niekada negavo mūsų klausimų, nors darbuotojai, su kuriais kelis kartus kalbėjome, teigė, kad jų spaudos pareigūnai nagrinėja mūsų atsiųstus klausimus. Mes dar kartą pateikėme klausimus ir paprašėme atsakymo iki balandžio 7 d. Iki šiol CDC neatsakė, nepaisant mūsų pakartotinių bandymų.

 

FLORIDOS GYDYTOJO MIRTIESC PO PFIZER VAKCINOS TYRIMO ATNAUJINIMAS

 

Kaip šiandien pranešė „The Defender“, Floridos sveikatos pareigūnai ketvirtadienį pranešė, kad jų bendras tyrimas su CDC dėl 56 metų daktaro Gregory Michaelo mirties patvirtino, kad Michaelo mirtį sukėlė imuninė trombocitopenija – kraujo sutrikimas, kurį sukėlė imuninė reakcija.

 

Maiklui sutrikimo simptomai pasireiškė praėjus trims dienoms po pirmosios Pfizer COVID vakcinos dozės ir mirė praėjus 12 dienų po to.

 

Floridos sveikatos departamento pareigūnas sakė, kad tyrėjai negalėjo tiksliai nustatyti, ar vakcina ir Michaelas yra susiję, todėl jie padarė išvadą, kad gydytojas mirė dėl natūralių priežasčių

 

PAAUGLIAMS DIAGNOZUOTA GUILLAIN-BARRE SINDROMAS PRAEJUS SAVAITEI PO PIRMOS COVID VAKCINOS

 

Balandžio 6 d. „The Defender“ pranešė, kad Teksaso valstijos paauglys buvo paguldytas į ligoninę ir jam diagnozuotas Guillain-Barré sindromas praėjus kelioms savaitėms po pirmosios vakcinos COVID-19 dozės. Naujienų pranešimai neatskleidė, kurią COVID vakciną gavo paauglys.

Pasak Nacionalinio sveikatos instituto, vasario mėnesį buvo pranešta apie vieną GBS atvejį 82 metų moteriai, kuri turėjo vieną Pfizerio COVID vakcinos dozę, nors dabartiniai VAERS duomenys rodo, kad gruodžio 14 d. buvo pranešta apie 72 GBS atvejus, 2020 m. Ir 2021 m. Balandžio 1 d.

 

„Johnson & Johnson“ vakcinacijos vietos buvo UZDARYTOS po 29 NEPAGEIDAUJAMU REAKCIJU .

 

Balandžio 8 d. „The Defender“ pranešė, kad masinio skiepijimo vieta Kolorade buvo uždaryta ir 600 žmonių, paskyrusių susitikimus, atsisakė po 11 žmonių reakcijos. Du žmonės buvo perkelti į ligoninę po to, kai medicinos darbuotojai nustatė, kad jiems reikia papildomo stebėjimo.

 

Pareigūnai nenurodė, kokios reakcijos buvo pastebėtos, ar jų sunkumą, tačiau teigė, kad šalutinis poveikis „atitiko tikėtiną“.

 

Kaip „The Defender“ pranešė balandžio 9 d., Sveikatos pareigūnai ketvirtadienį SUSTABDE VAKCINACIJA nuo COVID Veiko apygardoje, Šiaurės Karolinoje, po to, kai 18 žmonių patyrė NEPAGEIDAUJAMU REAKCIJU, įskaitant keturis žmones, kurie buvo perduoti į ligoninę pasiskiepijus J & J VAKCINA.

 

CDC teigė, kad žino apie kai kurių žmonių, kurie Ajovoje, Kolorade, Džordžijoje ir Šiaurės Karolinoje gavo J&J COVID vakciną, nepageidaujamas reakcijas, tačiau nerado priežasčių nerimauti.

 

COVID VAKCINOS PROVERZIO ATVEJAI

 

Balandžio 6 d. „The Defender“ pranešė, kad 246 Mičigano gyventojams, VISISKAI PASKIEPYTIEMS nuo COVID, vėliau buvo DIAGNOZUOTAS VIRUSAS, dėl kurio 3 ZMONES MIRE.

 

Visi „proveržio atvejai“ įvyko nuo sausio 1 d. Iki kovo 31 d. Žmonėms, kurių rezultatas buvo teigiamas praėjus 14 ar daugiau dienų po paskutinės vakcinos serijos dozės. Iš 117 su įvestais hospitalizacijos duomenimis 11 buvo hospitalizuota, 103 nebuvo hospitalizuota ir trys buvo pranešti kaip nežinomi.

 

Trys MIRE žmonės buvo 65 metų ar vyresni, o du „buvo paskiepyti per tris savaites“.

 

Balandžio 8 d. „Kaiser Health News“ pranešė, kad vyras MIRE sulaukęs 36 metų nuo koronaviruso, praėjus vos kelioms dienoms po pirmosios COVID vakcinos dozės. Espinoza susirgo praėjus kelioms dienoms po pirmosios dozės sausio 5 d., Tačiau nuėjo į darbą manydamas, kad tai susiję su vakcina. Jo simptomai progresavo iki karščiavimo ir šaltkrėčio, ..Po trijų savaičių Espinoza mirė.

 

„Net po to, kai esate visiškai paskiepytas, vis tiek lieka rizika“, – sakė Hortonas, „New England Journal of Medicine“ apie sveikatos priežiūros darbuotojų Kalifornijoje po vakcinacijos rodiklių bendraautorius. „Net jei jis yra daug mažesnis, jis vis tiek yra.“

 

Daugybė valstijų pranešė apie proveržio atvejus, susijusius su COVID, įskaitant Vašingtoną, Floridą, Pietų Karoliną, Teksasą, Niujorką, Kaliforniją ir Minesotą, Oregoną, Aidahą, Nebraską, Luizianą, Jutą, Šiaurės Karoliną ir Havajus.

 

ES reguliavimo institucijos NUSTATE „GALIMA RYSI ‘’tarp COVID „AstraZeneca“VAKCINOS  ir KRAUJO KRESULIU

 

Balandžio 6 d. Vyresnysis Europos vaistų agentūros (EMA) pareigūnas teigė, kad tarp „Oxford-AstraZeneca“ COVID VAKCINOS ir RETO KRAUJO KRESEJIMO SINDROMO yra „AISKUS “ RYSYS, pranešė „The Defender“.

 

EMA vakcinų vadovas MARCO CAVALERI Italijos laikraščiui „Il Messaggero“ sakė, kad, jo nuomone, „akivaizdu, kad yra ryšys su vakcina, tačiau mes vis dar nežinome, kas sukelia šią reakciją“. Tačiau po kelių valandų EMA neigė, kad jau nustatė priežastinį ryšį tarp vakcinos ir kraujo krešulių.

 

Pareiškime agentūrai „Agence France-Presse“ EMA teigė, kad ji „dar nepasiekė išvados ir šiuo metu vyksta peržiūra“, pridurdama, kad savo išvadas turėtų paskelbti trečiadienį arba ketvirtadienį.

 

Kaip „The Defender“ pranešė balandžio 7 d., Europos reguliavimo institucijos patvirtino „galimą ryšį“ tarp „AstraZeneca“ COVID vakcinos ir „labai retų“ kraujo krešulių, tačiau padarė išvadą, kad vakcinos nauda vis tiek nusveria riziką.

 

EMA nerekomendavo riboti vakcinos vartojimo pagal amžių, lytį ar kitus rizikos veiksnius, tačiau teigė, kad kraujo krešėjimo atvejai po vakcinacijos „turėtų būti“ išvardyti kaip galimas šalutinis poveikis.

 

JK vakcinų reguliuotojas, Vaistų ir sveikatos priežiūros produktų reguliavimo agentūra, teigė, kad įrodymai, kad RYSYS tarp „AstraZeneca“ VAKCINOS IR KRAUJO KRESULIU YRA TVIRTAS, tačiau reikėjo atlikti daugiau tyrimų.

 

Didžiosios Britanijos jungtinis vakcinacijos ir imunizacijos komitetas, kuris konsultuoja JK sveikatos departamentus imunizacijos klausimais, teigė, kad „jei įmanoma“ vakcina neturėtų būti skiriama suaugusiems iki 30 metų.

 

EMA trečiadienį per spaudos konferenciją taip pat atidžiai stebėjo J & J VAKCINAv, nes buvo PRANESTA apie 3 KRAUJO KRESULIU atvejus, susijusius su mažomis trombocitais, panašiai kaip ir po AstraZeneca vakcinų, taip pat apie 1 TROMBOZES atvejį ,atliekant klinikini tyrima.

 

Balandžio 8 d. „Bloomberg“ pranešė, kad AUSTRALIJOS vyriausybė stengiasi NESIRTI „AstraZeneca COVID“ vakcinos jaunesniems nei 50 metų žmonėms, kai EMA NUSTATE GALIMA RYSI TARP VAKCINOS IR RETU KRAUJO KRESEJIMO problemų. Vyriausiasis medicinos pareigūnas Paulas Kelly sakė, kad vyriausybė dabar pirmenybę teikia Pfizer vakcinai zmonems iki 50 metų.

VAERS yra pagrindinis pranešimo apie nepageidaujamas vakcinos reakcijas mechanizmas JAV. VAERS pateiktose ataskaitose reikia papildomų tyrimų, kad būtų galima patvirtinti priežastinį ryšį.

 

Kiekvieną penktadienį VAERS viešai paskelbia visas ankstesnės savaitės sistemai gautas  VAKCINACIJOS TRAUMU  ataskaitas.

 

Duomenys rodo, kad nuo 2020 m. gruodžio 14 d. Iki balandžio 1 d. VAERS buvo pranešta apie 56. 869 NEPADEIDAUJAMUS REISKINIUS, įskaitant 2.342 MIRTIS – 93 MIRTIMIS daugiau nei per praėjusią savaitę – ir 7 .971 SUNKAUS SUZALOJIMO atvejis, t,y .245 daugiau nei per tą patį laikotarpį praeita savaite.

 

Iš 2.342 MIRCIU, apie kurias pranešta balandžio 1 d., 28% įvyko per 48 valandas po vakcinacijos, 19% – per 24 valandas ir 42% žmonių, kurie susirgo per 48 valandas nuo skiepijimo.

 

JAV balandžio 1 d. -153,6 mln. COVID vakcinos dozes. Tai apima 71,3 mln. „Moderna“ vakcinos dozių, 78,2 mln. „Pfizer“ dozių ir 3,4 mln. „Johnson and Johnson“ (J&J) COVID vakcinos dozių.

 

Šios savaitės VAERS duomenys rodo:

 

19% MIRCIU buvo susijusios su širdies sutrikimais.

 

55% MIRUSIUJU buvo vyrai, 43% buvo moterys, o likusiose mirties ataskaitose mirusiojo lytis nebuvo nurodyta.

 

Vidutinis MIRUSIUJU amžius buvo 77,5, o jauniausia – 18 metų. Yra keletas pranešimų apie vaikų iki 18 metų mirtį, tačiau šiose ataskaitose buvo klaidų.

 

Balandžio 1 d. 379 NESCIOS MOTERYS pranešė apie nepageidaujamus reiškinius, susijusius su vakcinomis nuo COVID, įskaitant 110 pranešimų apie PERSILEIDIMA ar PRIESLAIKINI GIMDYMA

 

Iš 620 praneštų Bell’s Palsy/ IDIOPATINIO VIENPUSIO VEIDINIO NERVO PARALYZIAUS  atvejų -61% atvejų buvo užregistruoti po Pfizer-BioNTech vakcinacijos – beveik dvigubai daugiau (37%) po vakcinacijos Moderna vakcina. Penkiolika (2 proc.) „Bell’s Palsy“ atvejų buvo pranešta J&J.

 

Buvo 72 pranešimai apie GUILLAIN-BARRE sindromą, iš kurių 57% atvejų buvo priskirti Pfizer, 43% – Moderna ir 6% J & J COVID vakcinai.

 

–GUILLAIN-BARRE SINDROMAS-  ūmi poinfekcinė periferinės nervų sistemos liga, kuriai būdingas greitai progresuojantis simetrinis galūnių silpnumas ir sausgyslių refleksų susilpnėjimas arba išnykimas. Dažniausiai GBS pasireiškia greitai progresuojančiu abipusiu simetrišku kylančiu kojų silpnumu bei jutimo sutrikimais, o vėliau pažeidžiami ir viršutinių galūnių bei veido raumenys.

 

 

 

Pasak CDC interneto svetainės, „CDC seka bet kokį pranešimą apie mirtį, norėdamas paprašyti papildomos informacijos ir sužinoti daugiau apie tai, kas įvyko, ir nustatyti, ar mirtis atsirado dėl vakcinos, ar nesusijusios“.

 

Kovo 8 d. Gynėjas kreipėsi į CDC su klausimais apie mirčių ir traumų atvejus, susijusius su COVID vakcinomis. Pateikėme rašytinį klausimų sąrašą apie tai, kaip CDC vykdo tyrimus dėl mirčių, apie kurias pranešta, apie mirties atvejus, apie kuriuos pranešta žiniasklaidoje, būklę, jei atliekamos autopsijos, ar tai susije su vakcina,

 

Mes taip pat teiravomės, ar sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai praneša apie visus sužalojimus ir mirtis, kurie gali būti susiję su COVID vakcina,.

 

Po dvidešimt dviejų dienų CDC Vakcinų darbo grupės atstovas atsakė sakydamas, kad agentūra niekada negavo mūsų klausimų, nors darbuotojai, su kuriais kelis kartus kalbėjome, teigė, kad jų spaudos pareigūnai nagrinėja mūsų atsiųstus klausimus. Mes dar kartą pateikėme klausimus ir paprašėme atsakymo iki balandžio 7 d. Iki šiol CDC neatsakė, nepaisant mūsų pakartotinių bandymų.

 

FLORIDOS GYDYTOJO MIRTIESC PO PFIZER VAKCINOS TYRIMO ATNAUJINIMAS

 

Kaip šiandien pranešė „The Defender“, Floridos sveikatos pareigūnai ketvirtadienį pranešė, kad jų bendras tyrimas su CDC dėl 56 metų daktaro Gregory Michaelo mirties patvirtino, kad Michaelo mirtį sukėlė imuninė trombocitopenija – kraujo sutrikimas, kurį sukėlė imuninė reakcija.

 

Maiklui sutrikimo simptomai pasireiškė praėjus trims dienoms po pirmosios Pfizer COVID vakcinos dozės ir mirė praėjus 12 dienų po to.

 

Floridos sveikatos departamento pareigūnas sakė, kad tyrėjai negalėjo tiksliai nustatyti, ar vakcina ir Michaelas yra susiję, todėl jie padarė išvadą, kad gydytojas mirė dėl natūralių priežasčių

 

PAAUGLIAMS DIAGNOZUOTA GUILLAIN-BARRE SINDROMAS PRAEJUS SAVAITEI PO PIRMOS COVID VAKCINOS

 

Balandžio 6 d. „The Defender“ pranešė, kad Teksaso valstijos paauglys buvo paguldytas į ligoninę ir jam diagnozuotas Guillain-Barré sindromas praėjus kelioms savaitėms po pirmosios vakcinos COVID-19 dozės. Naujienų pranešimai neatskleidė, kurią COVID vakciną gavo paauglys.

Pasak Nacionalinio sveikatos instituto, vasario mėnesį buvo pranešta apie vieną GBS atvejį 82 metų moteriai, kuri turėjo vieną Pfizerio COVID vakcinos dozę, nors dabartiniai VAERS duomenys rodo, kad gruodžio 14 d. buvo pranešta apie 72 GBS atvejus, 2020 m. Ir 2021 m. Balandžio 1 d.

 

„Johnson & Johnson“ vakcinacijos vietos buvo UZDARYTOS po 29 NEPAGEIDAUJAMU REAKCIJU .

 

Balandžio 8 d. „The Defender“ pranešė, kad masinio skiepijimo vieta Kolorade buvo uždaryta ir 600 žmonių, paskyrusių susitikimus, atsisakė po 11 žmonių reakcijos. Du žmonės buvo perkelti į ligoninę po to, kai medicinos darbuotojai nustatė, kad jiems reikia papildomo stebėjimo.

 

Pareigūnai nenurodė, kokios reakcijos buvo pastebėtos, ar jų sunkumą, tačiau teigė, kad šalutinis poveikis „atitiko tikėtiną“.

 

Kaip „The Defender“ pranešė balandžio 9 d., Sveikatos pareigūnai ketvirtadienį SUSTABDE VAKCINACIJA nuo COVID Veiko apygardoje, Šiaurės Karolinoje, po to, kai 18 žmonių patyrė NEPAGEIDAUJAMU REAKCIJU, įskaitant keturis žmones, kurie buvo perduoti į ligoninę pasiskiepijus J & J VAKCINA.

 

CDC teigė, kad žino apie kai kurių žmonių, kurie Ajovoje, Kolorade, Džordžijoje ir Šiaurės Karolinoje gavo J&J COVID vakciną, nepageidaujamas reakcijas, tačiau nerado priežasčių nerimauti.

 

COVID VAKCINOS PROVERZIO ATVEJAI

 

Balandžio 6 d. „The Defender“ pranešė, kad 246 Mičigano gyventojams, VISISKAI PASKIEPYTIEMS nuo COVID, vėliau buvo DIAGNOZUOTAS VIRUSAS, dėl kurio 3 ZMONES MIRE.

 

Visi „proveržio atvejai“ įvyko nuo sausio 1 d. Iki kovo 31 d. Žmonėms, kurių rezultatas buvo teigiamas praėjus 14 ar daugiau dienų po paskutinės vakcinos serijos dozės. Iš 117 su įvestais hospitalizacijos duomenimis 11 buvo hospitalizuota, 103 nebuvo hospitalizuota ir trys buvo pranešti kaip nežinomi.

 

Trys MIRE žmonės buvo 65 metų ar vyresni, o du „buvo paskiepyti per tris savaites“.

 

Balandžio 8 d. „Kaiser Health News“ pranešė, kad vyras MIRE sulaukęs 36 metų nuo koronaviruso, praėjus vos kelioms dienoms po pirmosios COVID vakcinos dozės. Espinoza susirgo praėjus kelioms dienoms po pirmosios dozės sausio 5 d., Tačiau nuėjo į darbą manydamas, kad tai susiję su vakcina. Jo simptomai progresavo iki karščiavimo ir šaltkrėčio, ..Po trijų savaičių Espinoza mirė.

 

„Net po to, kai esate visiškai paskiepytas, vis tiek lieka rizika“, – sakė Hortonas, „New England Journal of Medicine“ apie sveikatos priežiūros darbuotojų Kalifornijoje po vakcinacijos rodiklių bendraautorius. „Net jei jis yra daug mažesnis, jis vis tiek yra.“

 

Daugybė valstijų pranešė apie proveržio atvejus, susijusius su COVID, įskaitant Vašingtoną, Floridą, Pietų Karoliną, Teksasą, Niujorką, Kaliforniją ir Minesotą, Oregoną, Aidahą, Nebraską, Luizianą, Jutą, Šiaurės Karoliną ir Havajus.

 

ES reguliavimo institucijos NUSTATE „GALIMA RYSI ‘’tarp COVID „AstraZeneca“VAKCINOS  ir KRAUJO KRESULIU

 

Balandžio 6 d. Vyresnysis Europos vaistų agentūros (EMA) pareigūnas teigė, kad tarp „Oxford-AstraZeneca“ COVID VAKCINOS ir RETO KRAUJO KRESEJIMO SINDROMO yra „AISKUS “ RYSYS, pranešė „The Defender“.

 

EMA vakcinų vadovas MARCO CAVALERI Italijos laikraščiui „Il Messaggero“ sakė, kad, jo nuomone, „akivaizdu, kad yra ryšys su vakcina, tačiau mes vis dar nežinome, kas sukelia šią reakciją“. Tačiau po kelių valandų EMA neigė, kad jau nustatė priežastinį ryšį tarp vakcinos ir kraujo krešulių.

 

Pareiškime agentūrai „Agence France-Presse“ EMA teigė, kad ji „dar nepasiekė išvados ir šiuo metu vyksta peržiūra“, pridurdama, kad savo išvadas turėtų paskelbti trečiadienį arba ketvirtadienį.

 

Kaip „The Defender“ pranešė balandžio 7 d., Europos reguliavimo institucijos patvirtino „galimą ryšį“ tarp „AstraZeneca“ COVID vakcinos ir „labai retų“ kraujo krešulių, tačiau padarė išvadą, kad vakcinos nauda vis tiek nusveria riziką.

 

EMA nerekomendavo riboti vakcinos vartojimo pagal amžių, lytį ar kitus rizikos veiksnius, tačiau teigė, kad kraujo krešėjimo atvejai po vakcinacijos „turėtų būti“ išvardyti kaip galimas šalutinis poveikis.

 

JK vakcinų reguliuotojas, Vaistų ir sveikatos priežiūros produktų reguliavimo agentūra, teigė, kad įrodymai, kad RYSYS tarp „AstraZeneca“ VAKCINOS IR KRAUJO KRESULIU YRA TVIRTAS, tačiau reikėjo atlikti daugiau tyrimų.

 

Didžiosios Britanijos jungtinis vakcinacijos ir imunizacijos komitetas, kuris konsultuoja JK sveikatos departamentus imunizacijos klausimais, teigė, kad „jei įmanoma“ vakcina neturėtų būti skiriama suaugusiems iki 30 metų.

 

EMA trečiadienį per spaudos konferenciją taip pat atidžiai stebėjo J & J VAKCINAv, nes buvo PRANESTA apie 3 KRAUJO KRESULIU atvejus, susijusius su mažomis trombocitais, panašiai kaip ir po AstraZeneca vakcinų, taip pat apie 1 TROMBOZES atvejį ,atliekant klinikini tyrima.

 

Balandžio 8 d. „Bloomberg“ pranešė, kad AUSTRALIJOS vyriausybė stengiasi NESIRTI „AstraZeneca COVID“ vakcinos jaunesniems nei 50 metų žmonėms, kai EMA NUSTATE GALIMA RYSI TARP VAKCINOS IR RETU KRAUJO KRESEJIMO problemų. Vyriausiasis medicinos pareigūnas Paulas Kelly sakė, kad vyriausybė dabar pirmenybę teikia Pfizer vakcinai zmonems iki 50 metų.